hola a todos. Intentaré contestarte a la pregunta sin ser demasiado científico. Soy médico especialista en Medicina Interna.
Respecto a la afirmación de que contienen los mismos principios activos, y tienen la misma seguridad y eficacia, cabría señalar que, en algunos casos sí y en otros no. Baste recordar una parte de la definición de medicamento genérico (artículo [FONT=Times New Roman,Times][FONT=Times New Roman,Times]8 [/FONT][/FONT]letra g) de la Ley de [FONT=Times New Roman,Times][FONT=Times New Roman,Times]29/2006, [/FONT][/FONT]de [FONT=Times New Roman,Times][FONT=Times New Roman,Times]26 [/FONT][/FONT]de julio, de Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que precisamente NO se cita en la campaña, y a cuyo tenor:
[FONT=Arial,Helvetica][FONT=Arial,Helvetica]"Las diferentes sales, ésteres, éteres, Isomeros, mezclas de isómeros, complejos [/FONT][/FONT][FONT=Times New Roman,Times][FONT=Times New Roman,Times]o [/FONT][/FONT][FONT=Arial,Helvetica][FONT=Arial,Helvetica]derivados de un principio activo [/FONT][/FONT]se [FONT=Arial,Helvetica][FONT=Arial,Helvetica]considerarán un mismo [/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]principio activo a menos que tengan propiedades considerablemente diferentes en cuanto a seguridad y/o eficacia. [/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]Es posible por tanto, legalmente que un medicamento genérico esté formulado con un principio activo distinto, en forma de sal, éster, éter, isómeros mezcla de isómeros, complejo o derivado pero que, aunque no sea el mismo que el original, la legislación "lo considera el mismo principio activo. Es posible además que un genérico no tenga la misma eficacia y seguridad que el original, pero también a efectos legales, se seguirá considerando genérico a menos que sus propiedades en cuanto a seguridad y eficacia sean considerablemente diferentes en cuanto a seguridad y/o eficacia. [/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]Luego tampoco es obligado que las propiedades de los medicamentos genéricos y originales sean "las mismas" .[/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]Respecto a la afirmación, de que contienen la misma forma farmacéutica que los medicamentos originales, también en la ley 29/2006 en el mismo artículo 8.g) se señala: "Las diferentes formas farmacéuticas orales de liberación inmediata se considerarán una misma forma farmacéutica. [/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]Un ejemplo ilustrativo son los comprimidos y las cápsulas. Para la Administración, a estos efectos, ambas formulaciones son la misma, pero para el ciudadano, es evidente que no. Recordar que los medicamentos están estudiados con una características determinadas, tanto en su forma de presentación, excipientes, etc... La modificación de cualquiera de ellas, lleva parejo la modificación de los resultados en forma de eficacia y seguridad.[/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]No quiero extenderme para no ser farragoso. Queda sobradamente expuesto que de forma global pueden no ser lo mismo. En algunas ocasiones se mantiene las características del productos original, pero en otras ocasiones, puede que el producto final no sea igual, pero le ampara la ley. Existen industrias que si frabican genéricos muy creíbles en todos los aspectos, pero no todas.[/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]En el tema de sanidad, avaratar costes tiene problemas asociados.[/FONT]
[FONT=Arial,Helvetica]Un saludo a todos. Mi actividad la realizo en Andalucía (SAS).[/FONT]
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