La polémica sobre el +/- 20% en los medicamentos genericos surge porque la ley 29/2006 de garantías y uso racional del medicamento estableció que "para que sean bioequivalentes, se establece que los intervalos de confianza del 90% de los cocientes de las medias del área bajo la curva y Cmáx (concentración máxima) del original y el genérico deben estar dentro de los límites prefijados del 80-120% (0,8 y 1,25 en forma logarítmica)".
El valor del 20 por ciento representa los límites superior e inferior del error permitido en el contenido en principio activo de un genérico en relación al medicamento innovador cuya patente ha expirado. Según esta consideración, si el innovador declara que el contenido en principio activo en una forma de dosificación es de 100 mg, el genérico podría contener entre 80 y 120 mg.
Lógicamente nadie creyó que por menos precio se fuera a poner más p. a. por lo que se abrió la polémica.
Yo, como tu comprenderás, no me voy a poner a analizar los medicamentos. Simplemente doy mi opinión sobre un tema del que hay mucha literatura el Internet. Tu mismo. Cree a quien quieras. Al Laboratorio o a la Sociedad Española de Farmacéuticos Hospitalarios...
E insisto que de medicinas los farmacéuticos y de enfermedades los médicos. ... Si fuera como tu dices, en las farmacias no habría farmacéuticos sino médicos. EMHO.
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