Ayudemos a Natalia

Hola compañeros.

Hace unas semanas pude conocer a través del programa "La Noria" de Telecinco
la situación de problema que se presenta para un matrimonio encantador de Murcia y su
hija de dos añitos, que es un cielo

Hace poquito, se le detectó a la pequeña Natalia, una enfermedad de las
llamadas "Raras" y degenerativa que se llama "Niemann-Pick".

Existe una forma de que la enfermedad de Natalia se detenga, gracias a una
sustancia llamada ciclodextrina, que ya se ha administrado a otros niños con un caso
similar, obteniendo unos resultados muy satisfactorios. Dicha sustancia, por lo que
tengo entendido, hay que traerla de Estados Unidos y procesarla para que sea un
medicamento y se le pueda administrar a Natalia y asi conseguir que se recupere.

Yo he realizado una aportación económica a una cuenta bancaria que existe para
poder ayudar a que Natalia se salve, y he querido comentarlo aquí por si a más gente
le apetece aportar su granito de arena a esta bonita causa.

Pongo aquí un video de Youtube, que os explicará un poco más como es el caso
de Natalia y su familia, para poder contactar con la familia de Natalia se puede hacer
entrando en Facebook y buscando "Ayudarme a vivir, Natalia" Allí encontraréis el Nº de
cuenta para poder ayudar económicamente. (He preferido hacer asi para evitar posibles
errores al copiar los números)

Si tecleáis en Google "Ayudarme a vivir, Natalia" una de las páginas que aparecen
se llama "Petición Pública" y es para recoger firmas también para Natalia.

Gracias por dedicar parte de vuestro tiempo a leer este mensaje,
podremos conseguir algo muy bonito, pongo aquí el vídeo, un abrazo a
todos.

A ver esos corazoncitos, chicos.
Natalia nos necesita.

Hola amigos, me alegra ver que poco a poco este hilo para ayudar a Natalia va aumentando sus visitas, y que siga así, es superbonito, a ver si entre todos podemos conseguir que esta pequeña princesita reciba su tratamiento médico y pueda vivir felíz muchos años.

Muchas gracias y abrazos a todos, sois geniales, de verdad

Ya van más de 300 visitas, eso está muy bien.

Podéis contar si habéis entrado en la página de facebook de la niña y qué os ha

parecido, poco a poco y entre todos podremos echarles una mano a ella y a su familia.

Perdón si puedo resultar pesado, pero es que esta dulce criaturita y su familia nos

necesitan a todos y cuantos más seamos en ayudarles, mejor.


Gracias de nuevo y muchos abrazos a todos.

Hola chicos

Ahora la peque tiene que llegar a los 12 o 15 Kilos de peso para que su organismo pueda recibir sin problema el medicamento, el cual, por otra parte, de momento no se sabe cuando se le podrá administrar. Pero es la manera de frenar en gran parte y hasta hacer retroceder el avance de la enfermedad. En casos similares a este, despues de recibir el tratamiento, tanto los médicos como los propios pacientes, no solo ven que la enfermedad se para, si no que hasta ha retrocedido, mejorando el estado del paciente.

Yo os voy contando algo por aqui de vez en cuando porque asi se va manteniendo este hilo más o menos actualizado y en consecuencia, puede llegar a ser visto por más gente que tal vez puedan echar un cable a esta causa por Natalia ya sea con una aportación económica, como hice yo, o añadiéndose a la recogida de firmas.

Un abrazo a todos y gracias por leer y dedicar un poco de vuestro tiempo.

Hoy he podido leer en su facebook, que finalmente ya se le está administrando a la pequeña Natalia, la Ciclodextrina, gracias a la aprobación del departamento de sanidad correspondiente y a la colaboración de un hospital de Madrid y su personal de pediatría.

¡Bieeeeen! :

Con esto, ahora se logrará detener la enfermedad y comenzará una cierta mejoría para la niña y podrá hacerse mayor y vivir.

Se sigue haciendo necesaria la colaboración de la gente, a través de la cuenta bancaria citada en el primer post de este hilo, puesto que, aunque se ha dado un gran paso con la administración de la ciclodextrina, la niña, necesitará tomar de por vida, unas pastillas a modo de complemento y mantenimiento a la ciclodextrina.

De todas formas, la noticia es estupenda, la niña podrá crecer y vivir casi con total normalidad.

Gracias por leer esto y dedicar una parte de vuestro tiempo, un gran abrazo a todos